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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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[size=2][b]DB-5柱子极性强吗?[/b][/size],[size=2]是弱极性的[/size],[size=2]不强,弱极性柱[/size],[size=2]弱极性或非极性。[/size],[size=2]DB1701是中等
2014年08月11日发布人:remonte
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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数据处理系统:varian 气相色谱工作站
这是19种有机磷的色谱图,它们辛硫磷、敌敌畏、丙溴磷、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、甲基异柳磷、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷等。[/size],[size=2]DB-1701柱上19种农药
2014年10月23日发布人:雪原
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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大家好:我现在在做一个化学药物的合成,是抗生素的,酰化反应,反应完全后,有2个副产物,根据液相,用ph8的缓冲液:乙腈=95:5时,底物在5分钟出峰,产物在4分钟出峰,副产物在2.5分钟出峰,不懂怎么样分离纯化,这个物质可能是成了盐了
2010年11月21日发布人:chqiu111111
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[size=2][b]DB-5柱子极性强吗?[/b][/size],[quote]原帖由 [i]雪花子[/i] 于 2014-9-19 18:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2014年09月19日发布人:雪花子
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[size=2][b]DB-WAX的色谱柱用不了多久分离度就不行了,什么原因?[/b][/size],[size=2]不会吧,你分析什么样品的,使用过程有没有超出色谱柱的使用范围?[/size],[size=2]没有超过色谱柱的使用范围
2015年03月09日发布人:功夫张CJ
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5